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新聞資訊

我司產(chǎn)品符合GB18581-2001

室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量GB18581-2001 1、范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對(duì)人體有害物質(zhì)容許限量的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料,其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于水性木器涂料。 2、規(guī)范性

室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量

GB18581-2001

 1、范圍 

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對(duì)人體有害物質(zhì)容許限量的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料,其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于水性木器涂料。

2、規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 1250-1989 極限數(shù)值的表示方法和判定方法

GB 3186-1982(1989)涂料產(chǎn)品的取樣(neq ISO 1515:1974)

GB/T 6682-1992 分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neq ISO 3696:1987)

GB/T 6750-1986 色漆和清漆  密度的測(cè)定(eqv ISO 2811:1974)

GB/T 6751-1986 色漆和清漆  揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定(eqv ISO 1515:1973)

GB/T 9750-1998 涂料產(chǎn)品包裝標(biāo)志

GB/T 9758.1-1988 色漆和清漆  “可溶性”金屬含量的測(cè)定 第1部分:鉛含量的測(cè)定  火焰原子吸收光譜法和雙硫腙分光光度法(idt ISO 3856.1:1984)

GB/T 9758.4-1988 色漆和清漆  “可溶性”金屬含量的測(cè)定 第4部分:鎘含量的測(cè)定  火焰原子吸收光譜法和極譜法(idt ISO 3856.4:1984)

GB/T 9758.6-1988 色漆和清漆  “可溶性”金屬含量的測(cè)定 第6部分:色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定  火焰原子吸收光譜法(idt ISO 3856.6:1984)

GB/T 9758.7-1988 色漆和清漆  “可溶性”金屬含量的測(cè)定 第7部分:色漆的顏料部分和水可稀釋漆的液體部分的汞含量的測(cè)定  無(wú)焰原子吸收光譜法(idt ISO 3856.7:1984)

GB/T 18446-2001 氣相色譜法測(cè)定氨基甲酸酯預(yù)聚物和涂料溶液中未反應(yīng)的甲苯二異氰酸酯(TDI)單體

3、要求

產(chǎn)品應(yīng)符合表1的技術(shù)要求: 

  項(xiàng) 目       限 量 值                      硝基漆類          聚氨酯漆類                             醇酸漆類

揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)a/(g/L ≤   750      光澤(60°)≥80.     600          550

                                                                                光澤(60°)<80.     700

苯b≤                                                                     0.5                 

甲苯和二甲苯總和b ≤                          45                      40                                         10

游離甲苯二異氰酸酯(TDI)c  ≤                                  0.7

重金屬(限色漆)/(mg)       ≤

             可溶性鉛                                                                  90

             可溶性鎘                                                                  75

             可溶性鉻                                                                    60

             可溶性汞                                                                    60

a按產(chǎn)品規(guī)定的配比和稀釋比例混合后測(cè)定。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí),應(yīng)按照推薦的最大稀釋量稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

b如產(chǎn)品規(guī)定了稀釋比例或產(chǎn)品由雙組分或多組分組成時(shí),應(yīng)分別測(cè)定稀釋劑和各組分中的含量,再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的總量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí),應(yīng)按照推薦的最大稀釋量稀釋進(jìn)行計(jì)算。

c如聚氨酯漆類規(guī)定了稀釋比例或由雙組分或多組分組成時(shí),應(yīng)先測(cè)定固化劑(含甲苯二異氰酸酯預(yù)聚物)中的含量,再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的總量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí),應(yīng)按照推薦的最小稀釋量進(jìn)行計(jì)算。

4、試驗(yàn)方法          

4.1、取樣

產(chǎn)品按GB/T 3186-1982(1989)的規(guī)定進(jìn)行取樣。樣品分為兩份,一份密封保存,另一份作為檢驗(yàn)用樣品。

4.2、揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的測(cè)定

4.2.1、將樣品攪拌均勻后,按GB/T 6751-1986測(cè)定涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(V),試驗(yàn)條件:(105±2)℃,保持3h。

4.2.2、將樣品攪拌均勻后,按GB/T 6750-1986測(cè)定涂料密度(ρ),試驗(yàn)溫度為(23±2)℃。

4.2.3、揮發(fā)性有機(jī)化合物含量按下式計(jì)算:

VOC = V ×ρ×103                 ……………………(1)

式中:

VOC——涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,單位為克每升(g/L);

V ——涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù);

ρ——涂料在(23±2)℃時(shí)的密度,單位為克每毫升(g/mL)。

4.3、苯的測(cè)定按附錄A進(jìn)行。

4.4、甲苯、二甲苯的測(cè)定按附錄A進(jìn)行。

4.5、游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的測(cè)定按GB/T 18446-2001進(jìn)行。固定液也可選擇甲基聚硅氧烷(SE-30)。對(duì)于在150℃下易發(fā)生分解的樣品,可選擇即使樣品能完全汽化又不使之分解的適宜溫度。

4.6、重金屬(可溶性鉛、可溶性鎘、可溶性鉻、可溶性汞)的測(cè)定按附錄B進(jìn)行。

5、檢測(cè)規(guī)則

5.1、本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部技術(shù)內(nèi)容均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。

5.1.1、在正常生產(chǎn)情況下,每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。

5.1.2、有下列情況之一時(shí)應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行型式檢驗(yàn):

——新產(chǎn)品最初定型時(shí);

——產(chǎn)品異地生產(chǎn)時(shí);

——生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時(shí);

——停產(chǎn)三個(gè)月后重新恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。

5.2、檢驗(yàn)結(jié)果的判定

5.2.1、所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,該產(chǎn)品為符合苯標(biāo)準(zhǔn)要求。如有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),應(yīng)對(duì)保存樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn),如復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),該產(chǎn)品為符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。

6、包裝標(biāo)志

6.1、產(chǎn)品包裝標(biāo)志除應(yīng)符合GB/T 9750-1998的規(guī)定外,按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品可在包裝標(biāo)志上明示。

6.2、對(duì)于由雙組分或多組分配套組成的涂料,包裝標(biāo)志上應(yīng)明確各組分配比。對(duì)于施工時(shí)需要稀釋的涂料,包裝標(biāo)志上應(yīng)明確稀釋比例。

7、安全涂裝及防護(hù)

7.1、涂裝時(shí)應(yīng)保證室內(nèi)通風(fēng)良好,并遠(yuǎn)離火源。

7.2、涂裝方式盡量采用刷涂。

7.3、涂裝時(shí)施工人員應(yīng)穿戴好必要的防護(hù)用品。

7.4、涂裝完成后繼續(xù)保持室內(nèi)空氣流通。

7.5、涂裝后的房間在使用前應(yīng)空置一段時(shí)間。

  

  

附錄A

(規(guī)范性附錄)

苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定 氣相色譜法

A.1、原理

樣品經(jīng)稀釋后,在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯于其他組分分離,用氫火焰離子化檢測(cè)其檢測(cè),以內(nèi)標(biāo)法定量。

A.2、試劑和材料

所用試劑除注明規(guī)格的外均為分析純。

A.2.1、載氣:氮?dú)?,純度?9.8%;

A.2.2、燃?xì)猓簹錃猓兌取?9.8%;

A.2.3、助燃?xì)猓嚎諝猓?/p>

A.2.4、乙酸乙酯;

A.2.5、苯;

A.2.6、甲苯;

A.2.7、二甲苯;

A.2.8、內(nèi)標(biāo)物:正戊烷,色譜純。

A.2.9、固定液:聚乙二醇(PEG)20M,色譜專用。

A.2.10、固定液:阿批松M,色譜專用。

A.2.11、擔(dān)體:Chromosorb W AW 149μm~177μm和125μm ~149μm。

A.2.12、不銹鋼柱:內(nèi)徑2mm,長(zhǎng)為2m和3m各1根。

A.3、儀器

A.3.1、氣相色譜儀:配有程序升溫(大于180℃)控制器、氫火焰離子化檢測(cè)器,氣化器內(nèi)襯可更換玻璃管。

A.3.2、進(jìn)樣器:微量注射器,10μL。 

A.3.3、配樣瓶:容積約5mL,具有可密封瓶蓋。

A.4、色譜測(cè)定條件

A.4.1、色譜分離柱

A.4.1.1、聚乙二醇(PEG)20M柱:長(zhǎng)2m,固定相為10%PEG20M涂于Chromosorb W AW 125μm ~149μm擔(dān)體上。

A.4.1.2、阿批松M柱:長(zhǎng)3m,固定相為10%阿批松M涂于Chromosorb W AW 149μm~177μm擔(dān)體上。

A.4.2、柱溫

A.4.2.1、聚乙二醇(PEG)20M柱:初始溫度60℃,恒溫10min,再進(jìn)行程序升溫,升溫速率15℃/min,最終溫度180℃,保持5min,保持至基線走直。

A.4.2.2、阿批松M柱:初始溫度120℃,恒溫15min,再進(jìn)行程序升溫,升溫速率15℃/min,最終溫度180℃,保持5min,保持至基線走直。

A.4.3、檢測(cè)器溫度:200℃。

A.4.4、氣化室溫度:180℃。

A.4.5、載氣流速:30mL/min。

A.4.6、燃燒氣流速:50mL/min。

A.4.7、助燃?xì)饬魉伲?00mL/min。

A.4.8、進(jìn)樣量:1μL。 

注:也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及樣品實(shí)際情況另外選擇最佳的色譜測(cè)定條件。如也可選擇正庚烷等作為內(nèi)標(biāo)物、SE-30等作為固定液、177μm~250μm的Chromosorb W AW等作為擔(dān)體。

A.5、試驗(yàn)步驟

A.5.1、儀器準(zhǔn)備

按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。

A.5.2、參數(shù)調(diào)整

根據(jù)色譜測(cè)定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整,使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài)。

A.5.3、相對(duì)校正因子的規(guī)定

A.5.3.1、標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制:在5mL樣品瓶中分別稱取苯、甲苯、二甲苯及內(nèi)標(biāo)物正戊烷各0.02g(精確至0.0002g),加入3mL乙酸乙酯作為稀釋劑,密封并搖勻。注意:每次稱量后立即將樣品瓶蓋緊,防止樣品揮發(fā)損失。

A.5.3.2、相對(duì)校正因子的測(cè)定:待儀器穩(wěn)定后,吸取1μL標(biāo)準(zhǔn)樣品注入氣化室,記錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。在聚乙二醇(PEG)20M柱和阿批松M柱上分別測(cè)定相對(duì)校正因子。

A.5.3.3、相對(duì)校正因子的計(jì)算:苯、甲苯、二甲苯各自對(duì)正戊烷的相對(duì)校正因子fi按下式分別計(jì)算:

         mi?Ac5

fi  =  ————                   …………………(A.1)

         m c5?Ai 

式中:

fi  ——苯、甲苯、二甲苯各自對(duì)正戊烷的相對(duì)校正因子;

mi ——苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量,單位為克(g);

Ac5 ——正戊烷的峰面積;

m c5——正戊烷的質(zhì)量,單位為克(g);

Ai ——苯、甲苯、二甲苯各自的峰面積。

連續(xù)平行測(cè)得苯、甲苯、二甲苯各自對(duì)正戊烷的相對(duì)校正因子fi,平行樣品的相對(duì)偏差均應(yīng)小于10%。

A.5.4、樣品的測(cè)定

將樣品攪拌均勻后,在樣品瓶中稱入2g樣品和0.02g正戊烷(均精確至0.0002g),加入2mL乙酸乙酯(以能進(jìn)樣為宜,測(cè)稀釋劑時(shí)不再加乙酸乙酯),密封搖勻。

在相同于測(cè)定相對(duì)校正因子的色譜條件下對(duì)樣品進(jìn)行

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